發(fā)布時(shí)間：2021-06-22

評(píng)論(0)

學(xué)科。” [14] ? 美施康定讓賽克勒家族看到了阿片類止痛藥領(lǐng)域的無限錢景。但有一個(gè)問題：美施康定的專利在七十年代已生效，并將在九十年代中期過期。專利過期后，美施康定將面臨來自仿制藥的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，利潤

發(fā)布時(shí)間：2021-04-23

評(píng)論(3)

市場競爭”。美國政府為此制定了《藥品競爭行動(dòng)計(jì)劃》（Drug Competition Action Plan），該計(jì)劃進(jìn)一步簡化仿制藥申請(qǐng)審查過程，并概述了增加仿制藥市場競爭的策略，包括公布過期專利

發(fā)布時(shí)間：2021-02-03

評(píng)論(2)

完全可以做到自給自足。不過帶量采購的同時(shí)，過期專利藥雖然掉標(biāo)，但百分之五六十的患者忠誠度非常高，愿意自費(fèi)購買品牌，市場的區(qū)間化造成藥品消費(fèi)化趨勢非常明顯。 “藥品本身也是有商品化的，不是說一定非醫(yī)保不

發(fā)布時(shí)間：2020-03-18

評(píng)論(0)

創(chuàng)新僅依靠Me-too和中國市場規(guī)模的格局被打破，中國的創(chuàng)新必須開始面對(duì)全球市場的原始創(chuàng)新。 點(diǎn)擊查看大圖 隨著中國醫(yī)保制度改革和國家統(tǒng)一招標(biāo)采購政策的實(shí)施，中國的藥品市場實(shí)現(xiàn)了過期專利藥價(jià)格的大幅下

發(fā)布時(shí)間：2018-11-03

評(píng)論(0)

漢能的“死循環(huán)”就在于自己生造的這個(gè)薄膜光伏產(chǎn)業(yè)，因成本高和實(shí)際轉(zhuǎn)化率低的問題，一直難以突破規(guī)模瓶頸。“漢能1000多個(gè)薄膜技術(shù)專利幾乎都來自收購的外部公司或過期專利，國內(nèi)研發(fā)薄弱。而其在被收購公司控

發(fā)布時(shí)間：2018-11-02

評(píng)論(5)

實(shí)際轉(zhuǎn)化率低的問題，一直難以突破規(guī)模瓶頸?！皾h能1000多個(gè)薄膜技術(shù)專利幾乎都來自收購的外部公司或過期專利，國內(nèi)研發(fā)薄弱。而其在被收購公司控制力很低，那幾個(gè)公司沒有中國人，只有李河君能進(jìn)得去他們的工廠

發(fā)布時(shí)間：2018-10-25

評(píng)論(0)

目標(biāo)就是以量換價(jià)。面對(duì)唯一的最大買方醫(yī)保，藥企并沒有很大的回旋余地，特別是在過期專利藥上面，質(zhì)量得到保證的仿制藥更愿意以量換價(jià)。這導(dǎo)致藥企必須在藥價(jià)上做出實(shí)質(zhì)性的讓步才能去獲取更大的體量。 當(dāng)然，醫(yī)保

發(fā)布時(shí)間：2018-07-03

評(píng)論(0)

權(quán)實(shí)施評(píng)估指南》第3章A節(jié)也對(duì)“許可費(fèi)”作出規(guī)定，明確指出反壟斷法禁止的許可費(fèi)主要是如下幾種情況：聯(lián)合制定并維持高許可費(fèi)；歧視性許可費(fèi)；對(duì)被許可人沒使用的專利技術(shù)索要許可費(fèi)；對(duì)過期專利索要許可費(fèi)；單方