【財新網】北京通報疫情感染者數字下降，防疫政策優(yōu)化調整中。據官方通告，12月3日0時至15時，全市新增本土新冠肺炎病毒感染者1392例，對比昨日同期（1782例）下降19.4%。其中，危重型1例、重型1例、普通型14例、輕型349例、無癥狀感染者1027例。

　　感染者中，隔離觀察人員1228例、社會面篩查人員164例；區(qū)域分布上，朝陽、豐臺、昌平感染者最多，分別通報420例、144例、103例。

　　值得注意的是，微信公眾號“北京發(fā)布”于今日上午作出預告，表示12月3日北京市疫情防控新聞發(fā)布會將由線下舉辦改為網絡發(fā)布，但并未說明今后安排。自12月1日起，疫情新聞均通過不同形式在網絡發(fā)布。

　　根據網絡發(fā)布，北京經濟技術開發(fā)區(qū)管委會表示，神州細胞疫苗獲批緊急使用，正在加快組織生產，但未提供更多細節(jié)。根據企業(yè)官網，神州細胞地址位于北京經開區(qū)科創(chuàng)七街31號。但截至發(fā)稿，獲批消息尚未通過國家藥監(jiān)局官網等其他官方渠道公布。

　　神州細胞的控股子公司神州細胞工程有限公司有兩款重組蛋白新冠疫苗在研,一種是阿爾法-貝塔毒株的二價疫苗，一種是阿爾法-貝塔-德爾塔-奧密克戎四價疫苗。根據企業(yè)公告資料，二價疫苗SCTV01的活性成分分別包含兩種WHO認定的主要變異株阿爾法和貝塔株的重組S三聚體蛋白抗原，并采用比傳統鋁佐劑更能顯著增強Th1細胞的水包油新型佐劑。SCTV01E是在SCTV01C的基礎上新增了后續(xù)新出現的德爾塔和奧密克戎兩個變異株S三聚體蛋白抗原構成的四價改良型疫苗升級版。

　　11月15日，神州細胞曾發(fā)布公告稱，控股子公司自主研發(fā)的二價和四價重組蛋白新冠疫苗已在阿聯酋開展III臨床試驗，與mRNA疫苗頭對頭比較的期中分析取得積極結果。其中頭對頭比較的疫苗為輝瑞mRNA疫苗，是獲得美國FDA正式批準的全球首款mRNA新冠疫苗，也是全球最主流的新冠疫苗之一。